Un tableau de bord longitudinal pour aider les équipes de transplantation cardiaque à visualiser le compromis entre protection du greffon et préservation de la fonction rénale — au lieu de suivre la créatinine ou le trough du tacrolimus isolément.
CardioNephro-AI est un prototype (MVP) en développement, testé pour l'instant sur une cohorte entièrement synthétique. Ce n'est pas un dispositif médical, pas un outil validé cliniquement, et il n'est pas encore accessible publiquement. Le cadrage scientifique complet (24 sections, sources incluses) et le programme de validation clinique proposé sont disponibles sur demande. Aucun prix n'est fixé à ce stade.
Après une transplantation cardiaque, l'équipe médicale doit constamment arbitrer entre prévenir le rejet du greffon et préserver la fonction rénale — un équilibre rendu difficile par le caractère insidieux de la dégradation rénale et par un suivi encore largement réactif (dosage résiduel isolé, créatinine ponctuelle). L'incidence d'insuffisance rénale terminale à long terme après greffe cardiaque atteint ~19–29% selon les séries publiées, avec une mortalité nettement accrue chez les patients qui arrivent à la dialyse.
Le MVP n'utilise volontairement aucun machine learning : des règles cliniques simples et transparentes, appliquées à une série temporelle de mesures, pour détecter une tendance avant qu'une valeur isolée ne franchisse un seuil.
| Règle | Seuil | Fenêtre | Signification clinique |
|---|---|---|---|
| Pente eGFR | ≤ -1.0 mL/min/1.73m² / visite | 6 dernières visites | Dégradation progressive, détectée avant le franchissement d'un seuil de stade CKD |
| Trough tacrolimus hors cible | < 6 ou > 10 ng/mL | ≥3 des 4 derniers dosages | Exposition immunosuppressive potentiellement inadaptée |
| IPV tacrolimus | ≥ 30% (coeff. de variation) | 6 derniers dosages | Variabilité associée à un risque accru dans la littérature (adhésion, interactions) |
| Albuminurie (ACR) | ≥ 30 mg/g | Dernier dosage | Seuil A2 KDIGO — marqueur pronostique additionnel à la créatinine |
Cadrage scientifique complet (24 sections, toutes les sources) disponible sur demande — [email protected]
Nous cherchons un premier centre pour co-construire l'étude rétrospective et valider l'outil sur des données réelles anonymisées. Pas d'engagement, pas de prix pour le moment.