Comment fonctionne BioReport AI ?

BioReport AI analyse un bilan biologique (PDF, image ou texte) et génère en moins de 10 secondes un rapport structuré en 5 sections, avec repérage des valeurs anormales et alertes critiques basées sur les seuils CLSI.

Quels formats de bilan BioReport AI accepte-t-il ?

L'outil accepte les PDF multi-pages, les photos (JPG/PNG/WebP) et le texte libre, et reconnaît automatiquement le format des laboratoires courants (Biomnis, Cerba, CHU…).

Combien de types d'analyses et de syndromes BioReport AI reconnaît-il ?

BioReport AI couvre plus de 25 types d'analyses biologiques et reconnaît plus de 40 syndromes cliniques.

Combien coûte BioReport AI ?

BioReport AI coûte 49€/mois, avec un essai gratuit de 30 jours sans carte bancaire.

Les données patients sont-elles sécurisées avec BioReport AI ?

Oui. L'outil est conforme RGPD et aucune donnée nominative n'est requise : seules des valeurs biologiques brutes sont saisies, sans nom, numéro de sécurité sociale ni identifiant patient.

BioReport AI — interprétation de bilans biologiques par IA

Fonctionnement

Comment ça marche ?

4 étapes entièrement automatisées pour transformer vos résultats bruts en rapport clinique prêt à insérer dans le dossier patient.

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01

Upload du bilan

Importez votre bilan dans le format de votre choix. L'outil accepte tous les formats courants des laboratoires.

PDF multi-pages Photo JPG/PNG Texte libre

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02

Extraction & Normalisation

Claude Vision extrait toutes les valeurs, unités et normes du document. Les unités sont converties automatiquement (µmol/L ↔ mg/dL, etc.).

OCR multimodal Conversion d'unités Détection normes

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03

Analyse Clinique IA

Les valeurs sont comparées aux intervalles SFBC/IFCC adaptés âge/sexe. L'IA calcule automatiquement eGFR, LDL Friedewald, ratio De Ritis et reconnaît 40+ syndromes.

CKD-EPI 2021 Friedewald De Ritis 40+ syndromes

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04

Rapport + Export PDF

Rapport 5 sections : anomalies, interprétation, diagnostics différentiels, recommandations et ajustements posologiques. Export PDF clinique professionnel.

5 sections PDF clinique Historique

Algorithmes Scientifiques

Précision Clinique Certifiée

Chaque valeur est analysée selon les recommandations des sociétés savantes : SFBC, IFCC, CLSI, WHO, KDIGO, ESC/ACC.

Grading de Sévérité — CLSI EP28-A3c

Niveau	Critère quantitatif	Exemples de valeurs d'alarme absolue
🟡 Légère	Déviation < 20 % de la limite de la norme	Hb 10.5 g/dL (N♀: 12–16), K⁺ 3.2 mmol/L (N: 3.5–5.0)
🟠 Modérée	Déviation 20–50 % de la limite de la norme	CRP 45 mg/L (N: <5), Créatinine 180 µmol/L (N: 50–100)
🔴 Critique	Déviation > 50 % OU valeur d'alerte clinique absolue	Na <120 · K <2.5 · Hb <7 · INR >4 · Troponine >10×URL · Glycémie <2.2 mmol/L

Fonction Rénale — CKD-EPI 2021 (Inker et al., NEJM 2021)

Formule recommandée par KDIGO 2023 et la SFBC pour l'estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG) sans ajustement ethnique.

eGFR = 142 × min(Scr/κ, 1)^α × max(Scr/κ, 1)^−1.200 × 0.9938^Âge [× 1.012 si Femme] κ = 0.7 ♀ / 0.9 ♂ | α = −0.241 ♀ / −0.302 ♂

DFG > 90 mL/min : Normale ou légèrement diminuée (G1)

DFG 60–89 : IRC stade G2 — surveillance annuelle

DFG 30–59 : IRC stades G3a–G3b — suivi néphrologue

DFG < 30 : IRC sévère G4–G5 — restriction médicaments

Bilan Lipidique — Équation de Friedewald 1972

Standard universel pour l'estimation du LDL-C calculé. Valide uniquement si triglycérides < 4.5 mmol/L (400 mg/dL).

LDL-C (mmol/L) = CT − HDL-C − TG/2.2 LDL-C (mg/dL) = CT − HDL-C − TG/5

LDL < 1.8 mmol/L : Cible très haut risque CV (MACE documenté)

LDL < 2.6 mmol/L : Cible haut risque cardiovasculaire

LDL < 3.0 mmol/L : Cible risque modéré (ESC 2021)

LDL > 4.9 mmol/L : Hypercholestérolémie familiale probable

Bilan Hépatique — Ratio de De Ritis

Le rapport ASAT/ALAT oriente l'étiologie de la cytolyse hépatique selon la nature de l'atteinte.

Ratio De Ritis = ASAT / ALAT > 2 → Hépatite alcoolique / Cirrhose avancée 1–2 → Hépatite virale chronique / NASH/NAFLD < 1 → Hépatite virale aiguë / Stéatose débutante

PAL + GGT ↑ → Cholestase (intra ou extra-hépatique)

Bilirubine > 50 µmol/L → Ictère à investiguer

Albumine < 30 g/L → Insuffisance hépatocellulaire

ASAT/ALAT > 10× LSN → Hépatite fulminante — urgence

Marqueurs Cardiaques — ESC/ACC 4e Définition Universelle (2018)

Interprétation des troponines selon l'algorithme ESC 0h/1h/2h et des peptides natriurétiques selon les seuils ESC 2021 pour l'IC.

Troponine I-hs > 99e percentile URL → Lésion myocardique

Troponine > 10× URL + clinique → SCA très probable

NT-proBNP > 2000 pg/mL (>75 ans) → IC décompensée

NT-proBNP > 900 pg/mL (50–75 ans) → IC très probable

NT-proBNP < 125 pg/mL (<75 ans) → IC peu probable

BNP > 100 pg/mL → Probable IC (FE préservée incluse)

Marqueurs Tumoraux — Seuils de Décision Clinique

Interprétation contextuelle systématique : jamais diagnostiques seuls — à corréler avec imagerie et tableau clinique.

PSA total > 4 ng/mL → élévation (HBP, prostatite, cancer prostate)

PSA > 10 ng/mL → forte suspicion maligne, avis urologique

AFP > 20 ng/mL → hépatocarcinome, tumeur germinale non séminomateuse

ACE/CEA > 5 ng/mL → adénocarcinomes côlon/poumon/sein (suivi)

CA 19-9 > 37 U/mL → pancréas, voies biliaires, côlon

CA 125 > 35 U/mL → ovaire, endomètre (bénin possible : MICI)

βHCG > 5 mUI/mL hors grossesse → choriocarcinome, tératome

Ionogramme Urinaire & Protéinurie — KDIGO 2023

Fraction d'excrétion et orientations étiologiques selon natriurèse, kaliurèse et albuminurie.

Natriurèse < 20 mEq/j → rétention sodée (IC, cirrhose, hyperaldostéronisme)

Kaliurèse < 20 mEq/j + hypokaliémie → pertes extra-rénales (diarrhée, vomissements)

Protéinurie > 0.3 g/j → significative (glomérulopathie, infectieuse)

Protéinurie > 3 g/j → syndrome néphrotique — bilan étiologique complet

Albuminurie 30–300 mg/g créat → microalbuminurie (DT2, HTA, IRC débutante)

Albuminurie > 300 mg/g créat → macroalbuminurie / protéinurie franche

Vitamines & Oligo-éléments — Seuils Biologiques

Interprétation selon les normes biologiques biologiques consensus (SFBC, ESCMID).

25-OH Vit D < 30 nmol/L → carence sévère — supplémentation urgente

25-OH Vit D 30–50 nmol/L → insuffisance — supplémentation recommandée

25-OH Vit D > 75 nmol/L → statut optimal

Zinc < 10 µmol/L → hypozincémie (dénutrition, MICI, chirurgie bariatrique)

Magnésium < 0.75 mmol/L → hypomagnésémie (alcool, diurétiques, CNI, IPP)

Magnésium < 0.5 mmol/L → sévère — risque trouble du rythme, tétanie

Surveillance Médicamenteuse — Cibles Thérapeutiques (TDM)

Tacrolimus (C₀)

J0–3 mois cardio/pulmo : 10–15 ng/mL
J0–3 mois rénal/hépat. : 8–12 ng/mL
Maintenance > 1 an : 4–7 ng/mL
C₀ > cible → réduire + créatinine J7

Ciclosporine (C₀)

Phase initiale : 200–300 ng/mL
Maintenance : 100–200 ng/mL
Surveiller : créatinine, TG, glycémie
Interaction : statines, macrolides

Vancomycine (AUC/CMI)

Cible AUC/CMI : 400–600 mg·h/L
C₀ : 10–20 mg/L (résidu)
Néphrotoxique si C₀ > 20 mg/L
Adapter si DFG < 50 mL/min

Lithium

Traitement : 0.6–1.0 mmol/L
Toxique : > 1.5 mmol/L
Contrôle tous les 3–6 mois
Adapter si DFG < 30

Digoxine

IC/FA : 0.5–0.9 ng/mL
Toxicité : > 2.0 ng/mL
Adapter si DFG < 30
Hypokaliémie → toxicité majorée

Valproate

Zone thérapeutique : 50–100 mg/L
Surveiller : ALAT, NFS, NH3
Thrombopénie + cytolyse
Tératogène — grossesse CI

Méthotrexate

24h : < 10 µmol/L
48h : < 1 µmol/L
CI si DFG < 30 mL/min
Acide folique obligatoire

Phénytoïne

Zone thérapeutique : 10–20 mg/L
Toxique : > 20 mg/L (ataxie/nystagmus)
Ajuster albumine (albumine-corrigée)
Interactions enzymatiques ++

50+ Syndromes Biologiques Reconnus Automatiquement

Anémie microcytaire Anémie normocytaire Anémie macrocytaire Carence martiale Carence en B12/folates IRC G1–G5 Syndrome néphrotique Protéinurie isolée Cytolyse hépatique Cholestase intra/extra Insuffisance hépatocellulaire Sd. inflammatoire aigu Sd. inflammatoire chronique Hyperferritinémie SCA (troponines) Insuffisance cardiaque (BNP) Dyslipidémie mixte Hypercholestérolémie familiale Hypertriglycéridémie Hypothyroïdie primaire Hyperthyroïdie Hypothyroïdie secondaire Diabète décompensé (HbA1c) Résistance à l'insuline (HOMA) Hypoglycémie Hyponatrémie/Hypernatrémie Hypokaliémie/Hyperkaliémie Acidose/Alcalose (gaz du sang) Sd. de cytolyse musculaire Rhabdomyolyse (CPK >10×) Coagulopathie (INR >1.5) CIVD (D-dimères + fibrinogène) Hyperuricémie Dénutrition protéique Carence en vitamine D Néphrotoxicité tacrolimus Rejet de greffe (créatinine ↑) PTDM (diabète post-greffe) Toxicité médicamenteuse croisée Élévation PSA isolée AFP élevée (hépatocarcinome / tumeur germinale) ACE/CEA élevé (adénocarcinome suivi) CA 19-9 élevé (pancréas / voies biliaires) Microalbuminurie DT2/HTA Protéinurie néphrotique Perte rénale de potassium Carence sévère vit. D Hypomagnésémie (risque rythmique) Hypozincémie (dénutrition) Anion gap élevé (acidose métabolique)

Couverture Analytique

25+ Types d'Analyses Couverts

De la NFS courante aux bilans spécialisés, BioReport AI interprète l'ensemble des analyses biologiques médicales.

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Hémogramme / NFS

Hb, Hte, GR, GB, formule leucocytaire, plaquettes, VGM, TCMH, CCMH, réticulocytes, frottis

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Ionogramme Sanguin

Na⁺, K⁺, Cl⁻, HCO₃⁻, Ca²⁺, Mg²⁺, Ph, osmolalité calculée et mesurée

🫘

Fonction Rénale

Créatinine, urée, eGFR CKD-EPI 2021, acide urique, cystatin-C, ratio créatinine/cystatin

🫁

Bilan Hépatique

ASAT, ALAT, GGT, PAL, bilirubine T/D/I, albumine, TP, ratio De Ritis calculé

❤️

Marqueurs Cardiaques

Troponine I/T hs, NT-proBNP, BNP, CK-MB, LDH, myoglobine, CK total

🩺

Bilan Lipidique

CT, LDL-C (Friedewald/Martin-Hopkins), HDL-C, TG, non-HDL, rapport CT/HDL

🔥

Syndrome Inflammatoire

CRP, CRP-us, PCT, fibrinogène, VS, ferritine, IL-6, haptoglobine, orosomucoïde

🦋

Thyroïde

TSH, T3L, T4L, anti-TPO, anti-TG, thyroglobuline — classif. hypo/hyperthyroïdie primaire/centrale

🔬

Coagulation

TP/INR, TCA, fibrinogène, D-dimères, plaquettes, AT-III, bilan thrombophilie (PC, PS)

🍬

Métabolisme Glucidique

HbA1c, glycémie, insulinémie, peptide C, HOMA-IR, index de résistance à l'insuline

💊

Surveillance Médicamenteuse

Tacrolimus, ciclosporine, vancomycine, digoxine, lithium, valproate, MTX, phénytoïne, carbamazépine

🌿

Vitamines & Minéraux

B12, B9 (folates), 25-OH vitamine D, fer sérique, ferritine, TIBC/CST, Mg, Zn, Se, Cu

🧬

Bilan Endocrinien

Cortisol, DHEA-S, testostérone, œstradiol, LH, FSH, prolactine, IGF-1, SHBG

🎗️

Marqueurs Tumoraux

PSA total/libre, ACE/CEA, CA-125, CA 19-9, AFP, bêta-HCG, NSE, LDH, CA 15-3

🫀

Gaz du Sang (ABG)

pH, pO₂, pCO₂, HCO₃⁻, BE, SaO₂, lactates — arbre décisionnel acidose/alcalose

💧

Bilan Urinaire

Protéinurie/24h, rapport Prot/Créat, microalbuminurie, BU, ECBU, osmolalité urinaire

🛡️

Immunologie

ANA, ANCA, anti-dsDNA, anti-CCP, RF, IgG/A/M/E, C3/C4, CH50

🍽️

Bilan Nutritionnel

Albumine, préalbumine (transthyrétine), transferrine, RBP, NRI — score de dénutrition

Pour les Médecins

Pourquoi BioReport AI ?

⚡

Gain de temps massif

Moins de 10 secondes vs 10–15 min d'interprétation manuelle. Idéal pour les consultations à forte charge et les urgences biologiques.

✅

Standardisation SFBC / IFCC

Interprétation basée sur les guidelines internationaux. Formules calculées automatiquement : eGFR CKD-EPI 2021, Friedewald, De Ritis, HOMA-IR.

🚨

Détection d'alertes critiques

30+ valeurs d'alarme signalées immédiatement : Na <120, K <2.5, Hb <7, troponine critique, INR >4, glycémie <2.2 mmol/L.

💊

Ajustements posologiques

Croisement automatique résultats/traitements. Détection : metformine + DFG, IEC + kaliémie, statines + CPK, amiodarone + TSH.

🏥

Protocole transplantation intégré

Cibles C₀ tacrolimus par phase et par organe. Protection rénale, protéinurie, DFG — selon les guidelines KDIGO 2023 et SOT.

📄

Export PDF clinique

Rapport PDF structuré, prêt pour le dossier patient. En-tête, sections colorées, contexte patient, recommandations opérationnelles.

📸

Formats multiples acceptés

PDF multi-pages, photos (JPG/PNG/WebP), texte libre. L'IA reconnaît automatiquement le format des labos courants (Biomnis, Cerba, CHU…).

🔒

Sécurité RGPD / CNIL

Aucune donnée patient stockée. Analyse en temps réel, contexte non conservé entre sessions. Conformité RGPD et PGSSI-S garanties.

🔒

Conformité RGPD / CNIL — Vos données patients sont protégées

Aucune donnée nominative n'est requise pour utiliser BioReport AI. Vous saisissez uniquement des valeurs biologiques brutes — aucun nom, prénom, numéro de sécurité sociale ni identifiant patient n'est nécessaire.

🇫🇷

Hébergement 100 % France
Serveurs OVH, Roubaix (France) — aucun transfert hors UE

⚡

Zéro stockage
Les données biologiques ne sont pas conservées après la session — traitement en temps réel uniquement

🔐

HTTPS + chiffrement TLS
Toutes les communications sont chiffrées end-to-end. Clé API jamais exposée au client

📋

Anonymisation native
Aucun champ patient obligatoire. L'outil fonctionne avec uniquement les valeurs biologiques

🏥

Aide à la décision — non substituable
Outil d'aide au clinicien, ne remplace pas l'avis médical. Responsabilité diagnostique conservée

🌐

Conforme PGSSI-S & CNIL
Politique de confidentialité publiée, cookies consentis, pas de tracking nominatif

✅ RGPD · ✅ CNIL · ✅ OVH France · ✅ HTTPS · ✅ Zéro stockage

Base Scientifique

Références Scientifiques

L'algorithme d'interprétation de BioReport AI s'appuie sur ces publications de référence et recommandations institutionnelles.

01

Inker LA, et al. New Creatinine- and Cystatin C–Based Equations to Estimate GFR without Race (CKD-EPI 2021). N Engl J Med. 2021;385:1737–1749.

02

Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the Concentration of Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Plasma. Clin Chem. 1972;18(6):499–502.

03

Thygesen K, et al. Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction (ESC/ACC/AHA/WHF). Circulation. 2018;138(20):e618–e651.

04

Ponikowski P, et al. 2016 ESC Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure. Eur Heart J. 2016;37(27):2129–2200.

05

KDIGO CKD Work Group. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int Suppl. 2013;3:1–150.

06

Ridker PM. A Test in Context: High-Sensitivity C-Reactive Protein. J Am Coll Cardiol. 2016;67(6):712–723.

07

Biondi B, Cooper DS. The Clinical Significance of Subclinical Thyroid Dysfunction. Endocr Rev. 2008;29(1):76–131.

08

CLSI. Defining, Establishing, and Verifying Reference Intervals in the Clinical Laboratory. CLSI guideline EP28-A3c. Wayne, PA: CLSI, 2010.

09

Alloway RR, et al. Review of Novel Immunosuppressive Agents: Tacrolimus, clinical pharmacokinetics and transplantation outcomes. Pharmacotherapy. 2003;23(12):1564–1578.

10

KDIGO Transplant Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for the Care of Kidney Transplant Recipients. Am J Transplant. 2009;9(Suppl 3):S1–S155.

11

WHO Expert Committee. Iron Deficiency Anaemia: Assessment, Prevention and Control — A Guide for Programme Managers. Geneva: World Health Organization, 2001.

12

Diehl AM, Day C. Cause, Pathogenesis, and Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis. N Engl J Med. 2017;377(21):2063–2072.

13

Ageno W, et al. Oral Anticoagulant Therapy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis (ACCP Guidelines 9th Ed.). Chest. 2012;141(2 Suppl):e44S–e88S.

14

Topol EJ. High-performance medicine: the convergence of human and artificial intelligence. Nat Med. 2019;25(1):44–56.

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Rajpurkar P, Chen E, Banerjee O, Topol EJ. AI in health and medicine. Nat Med. 2022;28(1):31–38.

16

Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH). Recommendations for standardized reporting and interpretation of D-dimer results in daily clinical practice. Thromb Haemost. 2012;108:605–612.

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