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Myopathie à analyser :
MYOomics
Entrez vos données omiques pour l'analyse
MYOomics est une plateforme d'analyse multi-omique spécialisée dans les myopathies et maladies musculaires héréditaires. Elle intègre les données transcriptomiques (RNA-seq, scRNA-seq), protéomiques et génomiques pour identifier des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques.
La plateforme propose des pipelines d'analyse RNA-seq (bulk et single-cell), une méta-analyse intégrée de données publiques sur les myopathies (DMD, LGMD, SMA, myopathies mitochondriales), ainsi qu'un module de machine learning pour la classification et la prédiction de phénotypes musculaires.
Destiné aux chercheurs en biologie neuromusculaire, médecins spécialistes des maladies neuromusculaires, bioinformaticiens et équipes de recherche translationnelle sur les myopathies rares.
La méta-analyse intègre des données sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les dystrophies des ceintures (LGMD), l'amyotrophie spinale (SMA), les myopathies mitochondriales, la myopathie de Becker et les myopathies inflammatoires (polymyosite, dermatomyosite).
Importez vos données de comptage (matrice gènes × échantillons en format CSV/TSV) accompagnées des métadonnées (condition, groupe, sexe, âge). La plateforme applique automatiquement la normalisation et l'analyse différentielle selon les paramètres que vous définissez.
Oui. Les méthodes (DESeq2, edgeR, GSEA) sont des outils standards publiables. Vous devez citer les packages utilisés et décrire votre pipeline dans la section Méthodes de votre article.