Analyse microbiome

Méta-Analyse
Analyse OTU
Agent IA
Signatures
Rapport

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Colorectal (CRC)
AUC 0.785
5 études · 824 pts
Gastrique (GC)
AUC 0.852
2 études · 306 pts
Pancréatique (PDAC)
AUC 0.853
3 études · 277 pts
Hépatique (HCC)
AUC 0.833
2 études · 422 pts
Poumon (LC)
AUC 0.791
2 études · 277 pts

CSV · lignes = échantillons · colonnes = taxons · valeurs = abondances relatives [0–1]

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74 signatures validées — 5 cancers

Tous Colorectal Pancréatique Hépatique Gastrique Poumon Enrichis Déplétés
TaxonCancerDirectionlog₂FCPrévalence (cas)

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Confidentialité & RGPD — Aucune donnée patient n'est stockée sur nos serveurs. Les données OTU/16S et paramètres cliniques transmis sont chiffrés (HTTPS) et effacés immédiatement après analyse. Conforme RGPD Art. 9(2)(h) — usage médical professionnel. Politique de confidentialité →

Analyse du Microbiome Intestinal et Marqueurs Cancer par Intelligence Artificielle

Microbiome-Cancer AI est une plateforme d'analyse des signatures du microbiome intestinal associées aux cancers. Elle exploite les données de méta-analyse issues de 14 études et 2 106 patients pour identifier les biomarqueurs microbiens diagnostiques et pronostiques dans cinq types de cancers.

L'outil analyse les données de séquençage métagénomique (16S rRNA, shotgun) et identifie les dysbioses caractéristiques du cancer colorectal, du cancer gastrique, du cancer du pancréas, du carcinome hépatocellulaire et du cancer du poumon. Il intègre des modèles de machine learning entraînés sur les 14 études de notre méta-analyse (bioRxiv 2026).

Fonctionnalités principales

Pour qui ?

Destiné aux gastro-entérologues, oncologues, microbiologistes médicaux, chercheurs en oncologie digestive et équipes de médecine de précision s'intéressant au rôle du microbiome dans la carcinogenèse.

Questions fréquentes

Quelles données métagénomiques peut-on analyser ?

L'outil accepte les données de séquençage 16S rRNA (amplicons V3-V4) et métagénomique shotgun. Les fichiers d'abondance taxonomique (OTU/ASV table, format BIOM ou CSV) peuvent être importés pour analyse comparative.

Les biomarqueurs identifiés sont-ils cliniquement validés ?

Les biomarqueurs présentés sont issus de notre méta-analyse publiée (14 études, 2 106 patients) avec validation croisée. Ils constituent des marqueurs d'association significatifs mais n'ont pas encore le niveau de preuve requis pour un usage diagnostique clinique officiel.

Le microbiome peut-il prédire la réponse à l'immunothérapie ?

Des signatures microbiennes (notamment Akkermansia muciniphila et Faecalibacterium prausnitzii, déplétées dans les 5 cancers de notre méta-analyse) sont associées dans la littérature à une meilleure réponse aux anti-PD1/PD-L1. Cette piste n'a pas été mesurée directement dans notre étude.

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